FUNDACIÓ CATALANA SÍNDROME DE DOWN 14/06/2018

març 10, 2018 |

La normalitat i la igualtat ha de ser la referència del tracte cap a les persones amb síndrome de Down o altres discapacitats intel·lectuals.

I és per aquest motiu que Dinners That Matter i la Fundació Catalana Síndrome de Down col·laboren amb la voluntat de mostrar i fer evident per a tothom una realitat a vegades desconeguda i que, de ben a prop, trenca idees preestablertes pel que fa a la realitat de les persones amb síndrome de Down o altres discapacitats intel·lectuals, i les seves famílies.

Donar a conèixer i familiaritzar la ciutadania en aquesta realitat afavorirà que tots ens impliquem en una tasca de normalització i inclusió social molt enriquidora!

Objectiu: Suport al “Nou Espai Criança”

El proper 14 de juny de 2018 surt a sopar, gaudeix de la bona cuina, riu, comparteix moments únics amb amics i ajuda’ns a fer créixer l’espai de criança!

La Fundació va canviant i innovant al mateix ritme que ho fa la societat, adaptant-se a les seves noves realitats i necessitats. Hem recollit la necessitat de pares i mares, de poder disposar de nous espais de trobada, en què també puguin participar els seus fills.

És per aquest motiu que hem creat un nou espai de criança, un espai de trobada i acompanyament molt acollidor per a pares i mares de nens i nenes amb síndrome de Down d’entre els 0 i els 5 anys d’edat. Un espai dinàmic de relació i intercanvi, on els pares es senten acompanyats i protagonistes actius en el procés de criança dels nadons.

El nou espai de criança permet:

  1. Propiciar i potenciar el contacte entre famílies que tenen fills amb la síndrome de Down d’edats similars, per tal que puguin compartir i aprendre els uns dels altres.
  2. Reforçar el vincle entre pares, mares i fills.
  3. Oferir recursos lúdics (jocs, material, cançons…) que les famílies podran posar en pràctica després a casa.
  4. Oferir indicacions i consells sobre l’evolució de nens i nenes amb la síndrome de Down.
  5. Realitzar un seguiment acurat de l’evolució dels nens i les seves famílies.
  6. Estar atents a possibles signes d’alarma i realitzar la derivació i/o seguiment pertinent.

En el nou “Espai de criança” les trobades tenen periodicitat quinzenal, i els pares i mares sempre compten amb el suport de professionals experts tant en l’àmbit del desenvolupament evolutiu infantil general com específic de la síndrome de Down.

Aquest projecte contribueix a reduir l’ansietat que moltes famílies poden sentir en el seu rol com pare i mare d’un fill amb la síndrome de Down, alhora que ajuda a crear un clima favorable perquè pares,  mares i fills puguin gaudir d’una estona de joc i benestar que afavoreix la creació d’un vincle positiu entre ells .

L’espai físic

El disseny del projecte ha estat a càrrec del Servei d’Atenció a les Famílies de la Fundació, amb la col·laboració de tots els seus professionals amb experiència en atenció a la primera infància amb síndrome de Down.

Volem que aquest espai es converteixi en referent pràctic en el que pares i mares se sentin acollits, escoltats i atesos per professionals especialitzats que respondran als seus dubtes i preocupacions pel que fa a àmbits com alimentació, salut, psicomotricitat, comunicació i llenguatge, desenvolupament cognitiu i creació del vincle afectiu

Per a això, la Fundació Catalana Síndrome de Down ha dut a terme un projecte d’obres per condicionar un espai que doni cabuda a 30 nens i nenes, entre els 0 i els 6 anys.

LA FUNDACIÓ CATALANA SÍNDROME DE DOWN

La Fundació és una entitat privada, sense ànim de lucre, que es va constituir el 30 de març de 1984 i va ser declarada d’utilitat pública el 24 d’octubre del mateix any.

Té com a missió millorar la qualitat de vida de les persones amb síndrome de Down o altres discapacitats intel·lectuals, fent possible la seva total inclusió a la societat, i l’assoliment del màxim grau de dignitat, respecte, autodeterminació i benestar.

L’entitat també dóna suport a les famílies des del diagnòstic prenatal i naixement del nadó fins l’edat adulta.

Els nostres objectius:

  • Treballar per a la millora de la qualitat de vida de les persones amb síndrome de Down o amb altres discapacitats intel·lectuals
  • Ser un òrgan d’estudi i investigació en els àmbits mèdic, psicològic, pedagògic i social
  • Ampliar i millorar, dins les seves possibilitats, tots aquells serveis que responguin a la demanda social, personal i familiar de les persones amb discapacitat intel·lectual

 

Ens hi ajudes?

Moltes gràcies!

DTM i Fundació Catalana Síndrome de Down

 

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.

ACEPTAR
Aviso de cookies

Pin It on Pinterest

Share This