FUNDACIÓ CATALANA SÍNDROME DE DOWN 14/06/2018

Mar 10, 2018 |

La normalidad y la igualdad debe ser la referencia del trato hacia las personas con síndrome de Down u otras discapacidades intelectuales.

Y es por este motivo que Dinners That Matter y la Fundació Catalana Síndrome de Down  colaboran con la voluntad de mostrar y hacer evidente una realidad a veces desconocida y que, en ocasiones, rompe esquemas e ideas preestablecidas respecto a la realidad de las personas con síndrome de Down u otras discapacidades intelectuales, y sus familias.

Dar a conocer y familiarizar a la ciudadanía con esta realidad favorecerá que todos nos impliquemos en una tarea de normalización e inclusión social muy enriquecedora!.

Nuestro objetivo: Apoyo al nuevo “Espacio Crianza”

El próximo 14 Junio 2018 sal a cenar, disfruta de la buena cocina, sonríe, comparte momentos únicos con amigos y ayúdanos a hacer crecer este nuevo espacio de crianza!

La Fundación va cambiando e innovando al mismo ritmo que lo hace la sociedad, adaptándose a sus nuevas realidades y necesidades. Hemos recogido la necesidad de padres y madres de poder disponer de nuevos espacios de encuentro, en los que también puedan participar sus hijos.

Es por este motivo que hemos creado un nuevo espacio de crianza, un espacio de encuentro y acompañamiento muy acogedor para padres y madres de niños y niñas con síndrome de Down de entre 0 y 5 años de edad. Un espacio dinámico de relación e intercambio, donde los padres se sienten acompañados y protagonistas activos en el proceso de crianza de los bebés.

El nuevo espacio de crianza permite:

  1. 1. Propiciar y potenciar el contacto entre familias que tienen hijos con síndrome de Down de edades similares, para que puedan compartir y aprender unos de otros.
  2. 2. Reforzar el vínculo entre padres, madres e hijos.
  3. 3. Ofrecer recursos lúdicos (juegos, material, canciones, …) que las familias podrán poner en práctica en casa.
  4. 4. Ofrecer indicaciones y consejos sobre la evolución de niños y niñas con síndrome de Down.
  5. 5. Realizar un seguimiento preciso de la evolución de los niños y sus familias.
  6. 6. Estar atentos a posibles signos de alarma y realizar la derivación y/o seguimiento pertinente.

En el nuevo “Espacio de crianza” los encuentros tienen periodicidad quincenal, y los padres y madres siempre cuentan con el apoyo de profesionales expertos tanto en el ámbito del desarrollo evolutivo infantil general como específico del síndrome de Down.

Este proyecto contribuye a reducir la ansiedad que muchas familias pueden sentir en su rol como padre y madre de un hijo con síndrome de Down, a la vez que ayuda a crear un clima favorable para que padres, madres e hijos puedan disfrutar de una rato de juego y bienestar que favorece la creación de un vínculo positivo entre ellos.

 

El espacio físico

El diseño del proyecto ha estado a cargo del Servicio de Atención a las Familias de la Fundació, con la colaboración de todos sus profesionales con experiencia en atención a la primera infancia con síndrome de Down.

Queremos que este espacio se convierta en referente práctico en el que padres y madres se sientan acogidos, escuchados y atendidos por profesionales especializados que responderán a sus dudas y preocupaciones con respecto a ámbitos como alimentación, salud, psicomotricidad, comunicación y lenguaje, desarrollo cognitivo y creación del vínculo afectivo

Para ello, la Fundació Catalana Síndrome de Down ha llevado a cabo un proyecto de obras para acondicionar un espacio que dé cabida a 30 niños y niñas, entre los 0 y los 6 años.

 

LA FUNDACIÓN CATALANA SÍNDROME DE DOWN

La Fundación es una entidad privada, sin ánimo de lucro, que se constituyó el 30 de marzo de 1984 y fue declarada de utilidad pública el 24 de octubre del mismo año.

Tiene como misión mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down u otras discapacidades intelectuales, haciendo posible su total inclusión en la sociedad, y el logro del máximo grado de dignidad, respeto, autodeterminación y bienestar.

La entidad también da apoyo a las familias desde el diagnóstico prenatal y nacimiento del bebé hasta la edad adulta.

Nuestros objetivos:

  • – Trabajar para la mejora de la calidad de vida de las personas con síndrome de Down o con otras discapacidades intelectuales
  • – Ser un órgano de estudio e investigación en los ámbitos médico, psicológico, pedagógico y social
  • – Ampliar y mejorar, dentro de sus posibilidades, todos aquellos servicios que respondan a la demanda social, personal y familiar de las personas con discapacidad intelectual

¿Nos ayudas?

¡Muchas gracias!

DTM y la Fundación Catalana Síndrome de Down

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